Od kilku miesięcy, od momentu postawienia diagnozy, trwa zbiórka 9 mln zł dla Laury Paczuły na terapię genową w walce z rdzeniowym zanikiem mięśni. Dziewczynka w kwietniu skończy 2 lata i do tego czasu musi mieć podany lek.
"Jedyne, ukochane i … ciężko chore. Dzieciątko, które codziennie walczy z SMA (rdzeniowym zanikiem mięśni) a Ty codziennie czujesz strach, ból i bezradność. Z tym strachem, bólem i w poczuciu bezradności zaczęliśmy kilka miesięcy temu zbiórkę na najdroższy lek świata. Dzięki tysiącom dobrych ludzi zobaczyliśmy światełko w tunelu. Ale to światełko może za chwilę zgasnąć. Czas jest bezlitosny Każde uderzenie zegara brutalnie odbiera nadzieję…" - piszą rodzice Laury na siepomaga.pl, gdzie celem zbiórki jest 7 mln zł. Do tej pory w tym miejscu Laurę wsparły 143 273 osoby.
"Lek ma sens tylko do określonej wagi i wieku. My dramatycznie szybko zbliżamy się do granicy." - alarmują rodzice dziecka.
"Ta drobna i bezbronna istota prosi o Twoją pomoc. Sama nie zwycięży choroby. Z lekiem ma szansę i ta szansa zależy też od Ciebie."
Wiem, że pokochaliście Laurę i chcecie tak samo jak ja, aby zrobiła pierwszy samodzielny Kroczek.
Dziś wiem, że dzięki Wam Laura ma Nadzieję.
Nadzieję na lepsze życie i sprawność.
Tylko dzięki Wam,
dzięki każdej Waszej złotówce i ciężkiej pracy jesteśmy tak blisko celu
Tak blisko, a jednak tak daleko...
Czy w święta wielkanocne będziemy mogli wszyscy odetchnąć, po tej walce?
https://www.facebook.com/groups/375608060272605/?ref=share%0D
Komary - co je wabi a co odstrasza?
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
